破解鼻咽癌全基因組圖譜 香港中文大學率先成功

【中新社香港3月7日電】（記者　殷田靜子）香港中文大學（中大）7日公佈，其醫學院研究人員率先成功破解鼻咽癌全基因組圖譜，這是在全球已公佈的研究中，首個有系統地進行鼻咽癌全基因組測序分析的研究。

研究人員指出，鼻咽癌患者大多涉及感染EB病毒(Epstein-BarrVirus)，中大醫學院於2015至16年間分析了超過100名感染EB病毒的鼻咽癌患者腫瘤樣本。

中大醫學院病理解剖及細胞學系教授羅國煒表示，是次研究發現了更多基因變異及結構變異的數據，這或許能解釋為何免疫治療或標靶治療在不同病人身上，會有相異的臨床反應；同時也有助於醫生評估病人接受特定治療的預後情況。

研究還發現多種助長鼻咽癌腫瘤生長的新基因特質，例如負責調節細胞發炎機制“NF-κB通道”的蛋白若出現基因突變，便會使得細胞擴散、復製及增長，進而會引發癌症。新基因特質的發現將有助於發展個人化治療，從而幫助患者選擇合適自己的治療方式。

數據顯示，每年香港的鼻咽癌新症達800宗。由於缺乏早期病徵，60%至70%患者在確診時已經是晚期。2014年香港癌症資料統計中心的數據指出，834名鼻咽癌患者中，約44%達第三期，29.5%為第四期。

56歲的徐先生是其中一位鼻咽癌患者，也參與了是次研究。最初他因為視力減弱並出現重影，去醫院檢查後才發現得了鼻咽癌。他說：“當時連走路都看不清，上街都要老婆牽著。”

徐先生表示，當得知這一研究治療時，“仿佛看到了希望”。他說：“我想獻出自己的一份力。如果沒有人願意參與研究，那這個病就永遠不會有下一步的進展，停留在原地，永遠都治不好。”徐先生覺得參與這次研究很值得。

經過近10年的治療後，他的活動能力已基本恢復，並在2010至2017年，每年堅持跑一次全程馬拉松。

羅國煒透露，學院正跟英國的大學研發針對“NF-κB通道”的相關抑制性藥物，相信會為病人治療帶來新希望。