中國單針新冠疫苗將為全球大規模接種提速

【香港中通社2月10日電】(香港中通社記者 陳卓儀)近日，康希諾公佈與中國軍事研究院研發的新冠疫苗試驗數據，總體保護效力為74.8%。這是中國繼中國國藥集團中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗之後，第三款公佈三期臨床數據的新冠疫苗，預計將在不久後獲批上市，為全球大規模接種添加新的疫苗選項。

當地時間2月8日，巴基斯坦官方宣佈，中國軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾合作研發的腺病毒載體新冠疫苗在巴基斯坦進行的三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。

對於重症病人的保護效力，是中國疫苗的一個優勢。

中國研發新冠疫苗屬『第一梯隊』，有5條技術路線。已經在多個國家接種的國藥和科興疫苗，都屬於滅活疫苗。其中，科興疫苗公佈在巴西的數據顯示，接種兩針後，對需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保護效力為100%。中國國藥三期試驗結果顯示，疫苗能100%防止輕症新冠向中度和重症轉化。

康希諾的這款疫苗屬於腺病毒載體疫苗，同一技術路線的還有俄羅斯『衛星V』（Sputnik V）疫苗，據公佈該疫苗整體有效率為91.6%，是唯一一種整體有效率超過90%的腺病毒載體疫苗。康希諾單針疫苗有效率能達65.7%，被認為是不錯的結果。有專家分析，單針疫苗接種簡單，可實現人群快速大規模接種，而90%的重症預防率意味可大大減輕住院床位的壓力。

與國藥和科興疫苗的儲存條件一樣，康希諾的這款疫苗只需在2至8攝氏度下儲存，適合運輸分發。

中國的三款疫苗在儲存和分發方面的可及性，相比需要零下70攝氏度或者零下20度的其他技術路線的疫苗，為不具備苛刻儲存條件的國家和地區，提供更多選擇，也加速了全球大規模接種的進度。

中國疾控中心研究員、世衛組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴2月10日在央視新聞指出，很多企業都做了加速試驗，疫苗即使在37度保存幾周的時間都沒有問題，所以在運輸的時候，哪怕運輸條件更差一些，中國的疫苗也是能保證質量和效果。

據報道，康希諾已經和墨西哥等國達成合作意向。去年10月，康希諾官方宣佈其與墨西哥衛生部簽署預購框架協議，計劃自2020年底至2021年向墨西哥供應3500萬劑新冠疫苗，成為康希諾生物新冠疫苗的首個國際訂單。

目前全球單針疫苗公佈的數據較少，接種單針疫苗，不僅能解決接種一針後感染病毒的風險，也為目前疫苗界正在研究的『混種疫苗』提供技術支持。消息人士透露，俄羅斯的疫苗研發機構正與康希諾商討，以康希諾的疫苗取代第二劑疫苗，結合雙方的新冠疫苗能否產生更強保護力，抵抗新冠病毒。